Klinische Studien
in der Klinik für Gastroenterologie,
Hepatologie und Transplantationsmedizin
Medizin von morgen – Schon heute für Sie verfügbar
In der Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Transplantationsmedizin am Universitätsklinikum Essen betrachten wir Forschung und Patientenversorgung nicht als getrennte Wege, sondern als eng verzahnte Einheit. Unser Ziel ist es, Ihnen Zugang zu den neuesten medizinischen Innovationen zu ermöglichen, lange bevor diese zum allgemeinen Standard werden.
Warum an einer klinischen Studie teilnehmen?
Die Teilnahme an einer Studie bietet Ihnen die Chance, von hochmodernen und innovativen Therapiemöglichkeiten zu profitieren. Besonders in komplexen Fachbereichen bietet dies oft neue Perspektiven:
- Gastroenterologie: Wir führen unter anderem Studien zu chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED), Zöliakie und dem Kurzdarmsyndrom durch.
- Hepatologie & Transplantationsmedizin: Unser Spektrum umfasst alle Facetten der Leberheilkunde – von Hepatitis und Leberzirrhose über die Lebertransplantation (LTx) bis hin zur Behandlung des Leberzellkarzinoms (HCC).
Ihre Sicherheit ist unser höchstes Gebot
Der medizinische Fortschritt darf niemals auf Kosten der Sicherheit gehen. Deshalb unterliegen alle bei uns durchgeführten Studien strengsten Kontrollen:
- GCP-Standard: Jede Studie wird nach den internationalen Richtlinien der Good Clinical Practice (Gute Klinische Praxis) durchgeführt.
- Engmaschige Betreuung: Als Studienteilnehmerin bzw. Studienteilnehmer genießen Sie eine besonders intensive medizinische Überwachung und persönliche Betreuung durch unser spezialisiertes Studienteam.
- Freiwilligkeit: Ihre Sicherheit und Ihr Wohlbefinden stehen an erster Stelle. Eine Teilnahme ist vollkommen freiwillig und kann jederzeit ohne Angabe von Gründen beendet werden.
Gestalten Sie mit uns die Medizin der Zukunft. Sprechen Sie uns an, ob eine aktuelle Studie für Ihr Krankheitsbild infrage kommt.
Eclipse-2
A Phase 3 Randomized, Open-Label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tobevibart+ Elebsiran Combination Therapy in Participants with Chronic HDV Infection Not Virologically Suppressed with Bulevirtide (VIR-CHDV-V205, ECLIPSE-2).
Die ECLIPSE-2-Studie ist eine zulassungsrelevante klinische Phase-3-Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombinationstherapie aus den Wirkstoffen Tobevibart und Elebsiran bei Patienten mit chronischer Hepatitis-Delta-Virus-Infektion (HDV) untersucht.
IMMUWIN
“A Phase II study of immunotherapy with durvalumab (MEDI4736) and tremelimumab in combination with Y-90 SIRT for intermediate stage HCC”.
Die IMMUWIN-Studie (AIO-HEP-0319/ass) ist eine klinische Phase-II-Studie, die eine innovative Kombinationstherapie zur Behandlung des intermediären hepatozellulären Karzinoms (HCC), einer Form von Leberkrebs, untersucht. Geprüft wird die Effektivität und Sicherheit der Wirkstoffe Durvalumab und Tremelimumab in Verbindung mit lokalen Behandlungsverfahren (Y-90 SIRT oder TACE).
FLORA
Fecal Microbiota Transfer in Liver Cancer to Overcome Resistance to Atezolizumab/Bevacizumab – A randomized, placebo-controlled, double-blind Phase II Trial.
Die FLORA-Studie ist eine klinische Phase-II-Studie, die untersucht, ob eine Stuhltransplantation (Fäkale Mikrobiota-Transfer (FMT)) die Wirksamkeit der Standard-Immuntherapie bei fortgeschrittenem Leberzellkrebs (HCC) verbessern kann.
NAPO-SBS
A Phase 2, Placebo-Controlled, Randomized, Double-Blind Study of 2 Doses of Crofelemer for the Treatment of adult patients with Short Bowel Syndrome and Intestinal Failure (SBS-IF) without colon-incontinuity.
Diese klinische Phase-II- Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffs Crofelemer bei Erwachsenen, mit Kurzdarmsyndrom (Short Bowel Syndrome – SBS) und gleichzeitigem Darmversagen, die dauerhaft auf eine parenterale Ernährung angewiesen sind.
TARA-001-301
Dose-Selection, Safety and Efficacy Study with Open-Label Extension of Choline Chloride Injection in Adolescents and Adults Participants with Intestinal Failure Receiving Long-Term Parenteral Support (TARA-001-301).
Die klinische Phase-IIb-Studie TARA-001-301 untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von intravenösem Cholinchlorid bei Patienten mit Darmversagen, die auf parenterale Ernährung angewiesen sind.
TARGET-CD
A Phase 2a Multicenter, Randomized, Platform Study of Targeted Therapies for the Treatment of Adult Subjects with Moderate to Severe Crohn’s Disease (M24-885, TARGET-CD).
Diese klinische-Phase-2a-Plattformstudie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit neue zielgerichtete Therapien (Risankizumab, Lutikizumab, ABBV-382) bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn.
REVAMP
A Phase 3b, Multicenter, Randomized, Open-Label Study of Risankizumab Compared to Vedolizumab for the Treatment of Adult Subjects with Moderate to Severe Ulcerative Colitis Who are Naïve to Targeted Therapies (M25-540, REVAMP).
Die klinische Phase-IIIb-Studie vergleicht die Wirksamkeit und Sicherheit der Wirkstoffe Risankizumab und Vedolizumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa, die zuvor noch keine zielgerichtete Therapie (Biologikum-naiv) erhalten haben.
Klinische Studien
Bei Interesse nehmen Sie gerne mit uns Kontakt auf unter folgender E-Mail-Adresse
E-Mail schreiben
Dr. rer. nat.
Karolina Kleinsimlinghaus
M.Sc. Biochemie, Klin. Management, Wiss. Leitung Bereich Klinische Studien
Dr. rer. nat.
Friederike Spengler
Studienkoordinatorin